Publication:
In vitro susceptibility of carbapenemresistant enterobacterales to colistin, tigecycline and ceftazidime-avibactam

cris.virtual.department#PLACEHOLDER_PARENT_METADATA_VALUE#
cris.virtual.orcid#PLACEHOLDER_PARENT_METADATA_VALUE#
cris.virtualsource.departmentdfd43408-8f24-4b4b-a91f-44e62fe42acb
cris.virtualsource.orciddfd43408-8f24-4b4b-a91f-44e62fe42acb
dc.contributor.authorAlya Sorfina Ramli
dc.contributor.supervisorAniza Pakeer Oothuman
dc.contributor.supervisorNorhidayah Kamarudin
dc.date.accessioned2025-07-08T08:55:36Z
dc.date.available2025-07-08T08:55:36Z
dc.date.issued2025
dc.description.abstractInfections associated with carbapenem-resistant Enterobacterales (CRE) represent a significant public health concern due to their resistance to carbapenems and other commonly prescribed antibiotics. This study focused on assessing the in vitro susceptibility of CRE isolates to colistin, tigecycline and ceftazidime-avibactam (CZA), thus offering valuable insights into resistance mechanisms and potential treatment strategies. From Sultan Ahmad Shah Medical Center@IIUM, 19 clinical CRE isolates were analysed, primarily obtained from adult patients with an approximately equal gender distribution. Identification of the isolates was performed using MALDI -TOF MS, while carbapenemase production was determined using the mCIM method. Antimicrobial susceptibility testing (AST) was conducted using the VITEK 2 system and E-test, with resistance rates assessed following CLSI guidelines. Key risk factors for CRE infection included underlying diseases, recent hospitalizations and the presence of indwelling medical devices. Overall, carbapenemase-producing (CP) CRE demonstrated higher resistance rates compared to carbapenems and CZA compared to non-CP variants. Tigecycline however, remained effective against CP CRE, with low resistance observed among non-CP CRE. Meanwhile, uniform resistance rate was observed in both CP and non-CP isolates to colistin and other β-lactam antibiotics tested. Resistance rates varied significantly across species, emphasizing the complexity of CRE infections. This study highlights the urgent need for robust antimicrobial stewardship programs and routine carbapenemase detection to guide effective therapy. The high prevalence of CP CRE and the observed variability in species-specif ic resistance patterns underscore the importance of tailored treatment strategies to manage and mitigate the threat of CRE infections at SASMEC@IIUM.
dc.description.abstractarabicتمثل العدوى المرتبطة بالبكتيريا المقاومة للكاربينيم (CRE) تحديًا كبيرًا للصحة العامة بسبب مقاومتها للكاربينيم والمضادات الحيوية الأخرى المستخدمة بشكل شائع. هدفت هذه الدراسة إلى تقييم الحساسية المختبرية لعزلات CRE تجاه الكوليستين، التيجيسايكلين، والسيفتازيديم-أفيباكتام (CZA) ، مع تقديم رؤى قيمة حول آليات المقاومة والاستراتيجيات العلاجية المحتملة. تم تحليل ما مجموعه 19 عزلة سريرية من CRE من مركز السلطان أحمد شاه الطبي بجامعةIIUM ، معظمها من مرضى بالغين مع توزيع جنس متوازن نسبيًا. تم تحديد العزلات باستخدام تقنية MALDI-TOF MS، وتم الكشف عن إنتاج الكاربينيميز باستخدام اختبار.mCIMتم إجراء اختبار الحساسية للمضادات الحيوية باستخدام نظام VITEK 2 وطريقةE-test ، وتم تقييم معدلات المقاومة وفقًا لإرشادات CLSI. تضمنت عوامل الخطر الرئيسية للعدوى بـ CRE الأمراض المزمنة، والتاريخ الحديث للإقامة في المستشفى، ووجود الأجهزة الطبية.بشكل عام، أظهرت العزلات المنتجة للكاربينيميز (CP CRE)معدلات مقاومة أعلى مقارنة بالعزلات غير المنتجة للكاربينيميز (non-CP CRE) تجاه الكاربينيم والسيفتازيديم-أفيباكتام، باستثناء التيجيسايكلين الذي أظهر فعالية ضد CP CRE. لوحظت معدلات مقاومة موحدة في كل من العزلات المنتجة وغير المنتجة للكاربينيميز تجاه الكوليستين والمضادات الحيوية الأخرى من فئة βlactamالتي تم اختبارها. كما تنوعت معدلات المقاومة بشكل كبير بين الأنواع المختلفة، مما يبرز تعقيد عدوى CRE.تؤكد هذه الدراسة على أهمية تحديد آليات المقاومة بين عزلاCRE ، والعبء الكبير الناتج عن العزلات المنتجة للكاربينيميز، والتفاوت في معدلات المقاومة بين الأنواع المختلفة من CRE. وتسلط النتائج الضوء على الحاجة إلى برامج قوية لإدارة استخدام المضادات الحيوية واستراتيجيات علاجية موجهة بحسب النوع لمكافحة عدوى CRE بفعالية.
dc.description.cpsemailcps2u@iium.edu.my
dc.description.degreelevelMaster
dc.description.emailalya.ramli@live.iium.edu.my
dc.description.identifierThesis : In vitro susceptibility of carbapenemresistant enterobacterales to colistin, tigecycline and ceftazidime-avibactam / by Alya Sorfina binti Ramli
dc.description.identityG2223704Alyasofrinaramli
dc.description.kulliyahKulliyyah of Medicine (KOM)
dc.description.nationalityMALAYSIA
dc.description.notesThesis (MMSC)--International Islamic University Malaysia, 2025.
dc.description.physicaldescription1 online resource (xiii, 64 leaves) ; color illustrations.
dc.description.programmeMaster of Medical Sciences
dc.identifier.urihttps://studentrepo.iium.edu.my/handle/123456789/33032
dc.language.isoen
dc.publisherKuantan, Pahang : Kulliyyah of Medicine, International Islamic University Malaysia, 2025
dc.rightsJOINTLY OWNED WITH A THIRD PARTY(S) AND/OR IIUM
dc.titleIn vitro susceptibility of carbapenemresistant enterobacterales to colistin, tigecycline and ceftazidime-avibactam
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
oairecerif.author.affiliation#PLACEHOLDER_PARENT_METADATA_VALUE#

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
G2223704Alyasofrinaramli_SEC.pdf
Size:
8.81 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Full text.

Collections